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Ouverture des portes sans contact

Pour éviter les contaminations manuportées, Georges Labo propose deux systèmes.

le 26/05/2020

Ouvrir et fermer les portes en respectant les gestes barrières

Duffay a mis au point un ouvre-porte désinfectable.

le 12/05/2020

Isolateurs destinés à la production de médicaments vétérinaires

À l'occasion du transfert de la production d'un traitement innovant issu de la médecine vétérinaire, RevaTis a choisi d'améliorer l'ensemble de son environnement de travail afin de suivre les directives , améliorer le confort des opérateurs et rassurer les autorités de tutelle.

le 06/03/2020

NF S90-351 : quelles améliorations espérer ?

Artelia exerce des prestations de maîtrise d'œuvre (MOE) entre autres dans les établissements de santé. À ce titre, la norme NF S90-351 est un précieux outil de travail qui mériterait néanmoins quelques modifications ou compléments. Cela permettrait d'équilibrer l'importance des trois aspects majeur…

le 01/03/2020

Bien choisir son système de filtration

Malgré ses avantages indéniables en termes de classification des filtres, la norme ISO 16890 présente encore quelques paradoxes. Conseils pour bien choisir son système de filtration en fonction de ses besoins.

le 01/03/2020

Une mission spatiale vers Mars : quels challenges pour le support de vie ?

Dans l'optique d'une mission habitée à destination de Mars, l'Agence spatiale européenne travaille sur un projet de système alternatif de support de vie micro-écologique, MELiSSA. Ce dispositif comprend notamment une salle propre ISO 7 totalement indispensable au projet.

le 01/12/2019

Évaluations de la contamination de surfaces sensibles du spatial

La propreté particulaire et chimique de composants sensibles est une priorité dans le domaine du spatial, comme dans d'autres secteurs industriels.

le 01/12/2019

PSM de type II, comment s'y retrouver et quelles garanties ?

Obligatoires dès le niveau de confinement 2, les postes de sécurité microbiologique de type II sont des dispositifs de protection présents dans de nombreuses activités.

le 01/10/2019

Décontamination des centrales de traitement d'air

Les opérations de décontamination des CTA répondent à un protocole opératoire parfaitement identifié. Une méthodologie qui devra notamment veiller au respect de consignes de sécurité claires.

le 01/07/2019

De quoi parle-t-on quand on évoque le flux d'air ?

Le concept de flux d'air est un point fondamental de la conception des salles propres, et fait parfois l'objet de confusions, y compris dans les différents textes de référence. Définitions et rappels sur le sujet.

le 01/05/2019

Cinq ans après sa publication, quel bilan pour la NF S90-351 ?

Alors que l' vient de reconduire la norme NF S90-351 pour cinq années supplémentaires, l'Aspec et le magazine Salles Propres ont réuni une douzaine de professionnels intervenant dans le monde hospitalier. L'objectif : faire le point sur les premières années d'application du texte dont la version ini…

le 01/05/2019

La qualité de l'air dans les environnements de travail : focus sur les salles propres

La maîtrise de la qualité de l'air dans les salles propres est plus complexe que dans les autres environnements de travail, et doit tenir compte des différents types de polluants (chimiques, particulaires, microbiologiques) et des moyens de les maîtriser. Retour sur ces différents points, essentiel …

le 01/05/2019

Visualisation et mesure du flux d'aspiration d'une sorbonne

L'évaluation du fonctionnement des sorbonnes passe par la conformité aux recommandations de la norme EN 14175, or il a été montré que celles-ci n'étaient pas forcément un gage du bon confinement de l'appareil. Une méthode de visualisation et un suivi temporel de la distribution spatiale de la vitess…

le 01/05/2019

25 % de gain énergétique pour des salles propres en établissement de santé

OpTHum Pro est un logiciel développé par EDF, permettant de diagnostiquer les consommations d'énergie d'une salle propre pour évaluer les actions de maîtrise de la demande d'énergie.

le 01/03/2019

Économies d'énergie en salles propres : dix ans après, où en sommes-nous ?

Il y a tout juste dix ans, l'article intitulé « Axes d'économies - Comment modifier les habitudes de conception » ( n° 64) établissait un premier constat (non exhaustif) sur les énergies consommées (et nécessaires) des systèmes HVAC de salles propres, en se reposant sur des retours d'expériences. Di…

le 01/03/2019

Réaliser un projet en « conception et réalisation »

La réalisation d'une unité sensible au sein d'une pharmacie à usage intérieur (PUI) constitue un enjeu majeur, en premier lieu pour le pharmacien gérant, responsable pénalement de la sécurisation du circuit du médicament.

le 01/03/2019

L'efficacité énergétique du traitement d'air

Plusieurs éléments peuvent être sources d'économie d'énergie dans le traitement d'air d'une salle propre et ceci pour une même efficacité particulaire. Encore faut-il les intégrer dans toutes les conceptions, modernisations ou rétrofits.

le 01/03/2019

Nouvelles classifications des filtres pour la ventilation

La norme EN ISO 16890:2016 introduit un changement radical dans la façon de caractériser les filtres pour la ventilation générale. Elle permet notamment de lier directement l'efficacité des filtres aux critères d'exigence de qualité de l'air internationalement reconnus.

le 01/03/2019

Démarche d'efficacité énergétique dans l'industrie pharmaceutique

Afin de réduire ses émissions de gaz à effet de serre, Sanofi a mis en place plusieurs mesures de réduction de consommation d'énergie. Cette démarche globale se décline en une multitude de mesures fondées notamment sur la définition du juste besoin.

le 01/03/2019

Confinement des laboratoires de biologie : principes et exigences

Les laboratoires de sécurité biologique ont pour but d'assurer le confinement des agents biologiques potentiellement dangereux pour la santé ou pour l'environnement. Il s'agit d'un outil complexe dont la conception est encadrée par plusieurs textes et nécessite des connaissances, des savoir-faire et…

le 01/12/2018

Principes généraux et approche méthodologique dans les phases d'un projet

L'étude de risques des systèmes sensibles peut nécessiter une adaptation par rapport aux contextes industriels classiques. Revue de détail des différents types de démarches qui peuvent être adaptés aux contextes biologiques et chimiques rencontrés en cas de confinement.

le 01/12/2018

Qualifications et surveillance de routine au bloc opératoire

La surveillance de routine des blocs opératoires permet de vérifier l'efficacité des processus de maîtrise de la qualité de l'environnement, d'optimiser les procédures, de suivre les points critiques de maîtrise et de dresser un historique des contaminations. L'objectif est avant tout de prévenir le…

le 01/12/2018

Vapeur pure et vérification du rinçage final des NEP

Une réglementation, sujette à modification périodique, définit la validation de la vapeur pure et la vérification du rinçage aqueux final dans un procédé NEP. Un défi de taille pour les concepteurs et les propriétaires des systèmes, qui doivent se tenir parfaitement informés des dernières évolutions…

le 01/11/2018

Test d'intégrité des filtres HEPA : comparaison des méthodes

Les modifications récentes de la norme ISO 14644-3 ont suscité un questionnement sur les tests d'intégrité des filtres HEPA.

le 01/07/2018

Méthodes et outils de contrôle de gestion des flux d'air au sein d'une usine

La maîtrise de la gestion des flux d'air est un sujet de travail dans de nombreuses industries de production, la contamination aéroportée étant au cœur des process de fabrication. Il est ainsi important d'effectuer un travail de normalisation des nouvelles méthodes disponibles, afin d'encadrer leur …

le 01/07/2018

Méthode de sélection en fonction de l'activité

Le choix des dispositifs de protection rapprochée peut suivre plusieurs méthodes, mais doit toujours prendre en compte la dangerosité des produits qui y seront manipulés. Exemple de méthodologie de choix et illustration avec un cas concret de sorbonnes en pharmacie hospitalière.

le 01/05/2018

Le défi du confinement

En matière de posologie orale solide, le confinement n'est pas qu'une question de qualité de produit, de conformité réglementaire et de sécurité du patient. En réalité, les solutions de confinement pour la posologie orale solide sont principalement dédiées à la sécurité des personnes impliquées dans…

le 01/05/2018

Les PSM et leurs essais associés selon EN 12469 et pr ISO 14644-3

La révision de la norme ISO 14644-3 propose entre autres une nouvelle méthode pour les essais associés aux postes de sécurité microbiologique. Associée à la NF EN 12469, qui définit les critères de performance minimaux pour les différents types de PSM, elle constitue le corpus normatif sur le sujet.

le 01/05/2018

Maîtrise des contaminations en répartition aseptique sous isolateur

La protection personnelle en zone à atmosphère contrôlée prend une importance toute particulière dans le cas de produits à forte toxicité. Détail des mesures mises en place dans une zone de répartition aseptique de trois produits à OEB élevée.

le 01/05/2018

Salles opératoires : attention à l'intégrité des sols

Dans le cadre de la surveillance microbiologique de ses environnements contrôlés, les équipes des hospices civils de Lyon ont été confrontées à une contamination à Dans une salle opératoire d'ophtalmologie. Le réservoir fongique finalement identifié était situé sous les dalles de linoléum de la sall…

le 01/05/2018

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