La vérification du niveau de propreté des environnements classés A, B, C ou D est la conséquence d'une obligation réglementaire à respecter les guidances des GMP/BPF. Néanmoins, depuis plusieurs années, le législateur européen ne réserve plus ce niveau d'exigence à l'industrie du médicament. De plus en plus de secteurs, souvent constitués de quelque...
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