Sur le site pharmaceutique de Fareva à Pau, spécialisé dans la production de médicaments injectables, les procédés membranaires vont progressivement remplacer la distillation pour la production d’EPPI, sous l’impulsion de l’évolution du contexte réglementaire.

L’industrie pharmaceutique traverse une période de transformation profonde. D’un côté, les autorités de santé renforcent leurs exigences en matière de qualité des utilités critiques : la révision des chapitres <1231> et <645> de la Pharmacopée américaine (USP), la mise à jour continue de la Pharmacopée européenne (Ph. Eur. 0169) et l’évolutio...