L'entreprise pharmaceutique suisse a annoncé  avoir obtenu une autorisation d'utilisation en urgence de la FDA pour son test sérologique.

Le  3 mai 2020, Roche a annoncé  avoir obtenu une autorisation d'utilisation en urgence de l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) pour son test sérologique Elecsys permettant de déterminer si une personne a été développé des anticorps contre le coronavirus. Thomas Schinecker, directeur du département Diagnostics de R...