L’agence américaine des produits de santé classe désormais le peroxyde d’hydrogène en phase vapeur parmi les méthodes traditionnelles pour la stérilisation des dispositifs médicaux.

C’était une décision attendue depuis plusieurs mois : la FDA vient de relever le niveau de reconnaissance des méthodes de stérilisation des dispositifs médicaux par peroxyde d’hydrogène en phase vapeur (VHP). D’un point de vue réglementaire, elles figurent désormais au même niveau que les techniques traditionnelles comme la chaleur sèche ou humid...