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Résultats 1591 - 1600 sur un total de 1619 réponses
Étude de l'aérosol de Legionella : approche métrologique
| 1 novembre 2005
L'étude des bioaérosols se heurte aujourd'hui encore à un déficit important de connaissances sur les performances des biocollecteurs.
Comprendre et utiliser le prélèvement séquentiel pour le contrôle particulaire
| 1 novembre 2005
En réduisant les temps de prélèvement associés aux contrôles particulaires, l'échantillonnage séquentiel a séduit nombre de gestionnaires de salles propres.
Comment définir les procédés aseptiques avancés ?
| 1 octobre 2005
Isolateurs, RABS ou encore systèmes blow-fill-seal : il est désormais courant de voir ces technologies être qualifiées de procédés aseptiques avancés dans la littérature pharmaceutique.
Environnements aseptiques Quelles méthodes pour sélectionner sa solution de confinement ?
| 1 octobre 2005
En vingt ans, l'éventail des solutions de confinement adaptées aux procédés aseptiques s'est considérablement élargi.
Influence de l'activité du personnel sur la qualité de l'air d'une salle propre pharmaceutique
| 1 octobre 2005
La réglementation pharmaceutique ne manque jamais de le rappeler : le personnel reste aujourd'hui encore l'une des premières sources de contamination en salles propres.
Monitoring environnemental Études des conditions de contrôle de la contamination fongique
| 1 octobre 2005
La FDA, l'USPainsi que la norme ISO 14698 recommandent aux industriels le respect de conditions de culture et d'incubation particulières pour le contrôle de la contamination fongique des environnements de production.
Optimisation du temps de stérilisation d'un isolateur en pharmacie hospitalière
| 1 octobre 2005
En quatre ans, l'hôpital Georges Pompidou a connu une augmentation de 50 % de son activité de préparation des chimiothérapies
Critères de sélection des tissus d'essuyage en industrie pharmaceutique
| 1 octobre 2005
Bien qu'il existe aujourd'hui une offre de tissus d'essuyage spécifiquement dédiée à l'industrie pharmaceutique
L'inspection des façonniers demeure une priorité »
| 1 juillet 2005
En janvier 2005, Laurent Moché, directeur de l'Inspection et des Établissements de l'Afssaps, présentait aux ANQ de Tours, le bilan des activités de cette direction au cours des années 2003 et 2004.
Qualifications de méthodes rapides en microbiologie pharmaceutique
| 1 juillet 2005
La phase critique d'implantation d'une méthode rapide dans un laboratoire de microbiologie pharmaceutique reste sans aucun doute la qualification.
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